摘要: 器官的严重短缺是开展移植手术面临的主要难题。经过基因修饰改造的低免疫源性猪有望成为合适的异种器官移植供体。人工核酸内切酶介导的基因组编辑技术，包括ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9技术，极大地促进了异种器官移植的发展，并且可用于高效定向的遗传改造。目前，基因修饰猪的研究正在朝临床应用的方向飞速发展。本文综述了利用基因组编辑技术培育的基因修饰猪的研究进展。