唐韵成,曾强,窦剑
TANG Runcheng, ZENG Qiang, DOU Jian
引用本文:
随着器官保存技术、移植手术方式的发展及免疫抑制剂不断研发,器官移植已成为一种挽救终末期脏器衰竭患者生命的有效治疗方式。国外研究表明,目前采用的免疫抑制剂疗法并不能完全防止长期免疫进程中移植物排斥的发生 [1],由此所致的慢性移植物失功大大降低了患者移植后的存活期限,且长期应用免疫抑制剂可导致感染、恶性肿瘤等并发症的发生率升高,因此在供体器官严重短缺的今日,如何诱导机体免疫耐受以建立长期稳定的移植物耐受状态,同时规避服用免疫抑制剂所致的不良反应成了亟待解决的问题。
上世纪90年代,Sakaguchi等[2]利用一系列小鼠实验,指出活化的CD4+CD25+T淋巴细胞可抑制非特异性抗原引起的免疫反应,从而维持自身免疫耐受。这群细胞即为后来在人体内同样被验证了的CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)[3],其具有抑制自身反应性T 细胞活化及增殖,预防自身免疫性疾病的功能,同时在肿瘤免疫及移植耐受方面亦发挥关键作用[4]。随着对Treg研究的逐步深入,其在诱导机体免疫耐受方面的作用日趋明确。现对Treg的生物学标志、分类及在临床治疗方面的应用作一综述。
关键词: 器官移植;调节性T细胞;免疫耐受
中图分类号: R617
基金资助: 河北省医学科学重点课题计划项目(20130220)
作者单位: 河北医科大学第三医院肝胆外科
作者简介: 通讯作者:窦剑,Email:j_douchina1114@yahoo.com
收稿日期: 2016-03-15
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