血管生成素及其Tie 2受体在慢性移植肾肾病大鼠肾组织中的表达及意义
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血管生成素及其Tie 2受体在慢性移植肾肾病大鼠肾组织中的表达及意义

马学 杨立 宋君 罗光恒 卢一平

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目的 探讨慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy,CAN)大鼠模型的移植肾组织的血管生成素(angiogenin,Ang)及其受体(Tie 2)的表达及意义.方法 将实验动物分为两组:(1)对照组:供体和受体均为Fisher大鼠,行同种同基因肾移植.(2)实验组:Fisher大鼠为供体,Lewis大鼠为受体,行同种异体肾移植.两组分别于肾移植术后4周、8周和12周各处死3只受体大鼠,采集静脉血及移植肾标本,行血清肌酐、组织学检查,用免疫组织化学(免疫组化)检查和实时定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测肾组织中Ang 1、Ang 2及Tie 2的表达水平.结果 术后8~12周,实验组大鼠的血清肌酐明显升高,移植肾均出现典型的CAN病理改变.免疫组化显示,Ang 1和Ang 2表达于肾小球和肾脏血管的内皮细胞;Tie 2特异表达于肾各级血管的内皮细胞.随着肾移植术后时间的延长,实验组Banff总分逐渐升高,而对照组无异常.对照组术后各时间点肾组织中Ang 1、Ang 2 和Tie 2 mRNA的表达水平比较差异没有统计学意义,在实验组中术后4周、8周和12周移植肾组织中Ang 1、Ang 2 和Tie 2 mRNA的表达差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,实验组术后8周、12周的Ang 1 mRNA表达水平下降,而Ang 2 mRNA 和Tie 2 mRNA表达水平升高(均为P<0.05).结论 Ang及其Tie 2 的异常表达和平衡失调在CAN的发病机制中可能具有重要的作用,提示对其作进一步的研究将有望为CAN提供新的防治策略.

关键词: 大鼠,慢性移植肾肾病,血管生成素,Tie 2受体

中图分类号: R617

基金资助: 国家重点基础研究发展计划

作者单位: 四川大学华西医院泌尿外科,成都,610041

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收稿日期: 2016-10-18

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